347 స్టెయిన్‌లెస్ స్టీల్ రసాయన కూర్పు SARS-CoV-2 కోసం నిర్దిష్టమైన సిరలు లేదా కేశనాళికల రక్తం యొక్క పరిమాణం, T-సెల్ ప్రతిస్పందనలు COVID-19కి రోగనిరోధక శక్తిని నిర్ణయిస్తాయి.

Nature.comని సందర్శించినందుకు ధన్యవాదాలు.మీరు పరిమిత CSS మద్దతుతో బ్రౌజర్ సంస్కరణను ఉపయోగిస్తున్నారు.ఉత్తమ అనుభవం కోసం, మీరు నవీకరించబడిన బ్రౌజర్‌ను ఉపయోగించాల్సిందిగా మేము సిఫార్సు చేస్తున్నాము (లేదా Internet Explorerలో అనుకూలత మోడ్‌ని నిలిపివేయండి).అదనంగా, కొనసాగుతున్న మద్దతును నిర్ధారించడానికి, మేము స్టైల్స్ మరియు జావాస్క్రిప్ట్ లేకుండా సైట్‌ని చూపుతాము.
స్లైడర్‌లు ఒక్కో స్లయిడ్‌కు మూడు కథనాలను చూపుతున్నాయి.స్లయిడ్‌ల ద్వారా తరలించడానికి వెనుక మరియు తదుపరి బటన్‌లను ఉపయోగించండి లేదా ప్రతి స్లయిడ్ ద్వారా తరలించడానికి చివర ఉన్న స్లయిడ్ కంట్రోలర్ బటన్‌లను ఉపయోగించండి.

347 స్టెయిన్లెస్ స్టీల్ రసాయన కూర్పు

స్టెయిన్లెస్ స్టీల్ 347 కాయిల్ ట్యూబ్ కెమికల్ కంపోజిషన్

స్టెయిన్‌లెస్ స్టీల్ 347 కాయిల్ ట్యూబ్ యొక్క రసాయన కూర్పు మరియు యాంత్రిక లక్షణాలు క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:
- కార్బన్ - 0.030% గరిష్టంగా
- క్రోమియం – 17-19%
- నికెల్ - 8-10.5%
- మాంగనీస్ - 1% గరిష్టంగా

స్టెయిన్లెస్ స్టీల్ 347 కాయిల్ ట్యూబ్ మెకానికల్ ప్రాపర్టీస్

స్టెయిన్‌లెస్ స్టీల్ 347 కాయిల్ ట్యూబ్ తయారీదారు ప్రకారం, 347 కాయిల్ ట్యూబ్ యొక్క మెకానికల్ లక్షణాలు:
- తన్యత బలం (psi) - 75,000 నిమి
- దిగుబడి బలం (psi) - 30,000 నిమి
- పొడుగు (2″లో%) – 25% నిమి
- బ్రినెల్ కాఠిన్యం (BHN) - 170 గరిష్టం

స్టెయిన్‌లెస్ స్టీల్ 347 కాయిల్ ట్యూబ్ యొక్క అప్లికేషన్‌లు & ఉపయోగాలు

• షుగర్ మిల్స్‌లో ఉపయోగించే స్టెయిన్‌లెస్ స్టీల్ 347 కాయిల్ ట్యూబ్.
• ఎరువులలో ఉపయోగించే స్టెయిన్‌లెస్ స్టీల్ 347 కాయిల్ ట్యూబ్.
• పరిశ్రమలో ఉపయోగించే స్టెయిన్‌లెస్ స్టీల్ 347 కాయిల్ ట్యూబ్.
• పవర్ ప్లాంట్లలో స్టెయిన్లెస్ స్టీల్ 347 కాయిల్ ట్యూబ్ ఉపయోగించబడుతుంది.
• స్టెయిన్‌లెస్ స్టీల్ 347 కాయిల్ ట్యూబ్ ఫుడ్ మరియు డైరీలో ఉపయోగించబడుతుంది.
• ఆయిల్ మరియు గ్యాస్ ప్లాంట్‌లో ఉపయోగించే స్టెయిన్‌లెస్ స్టీల్ 347 కాయిల్ ట్యూబ్.
• స్టెయిన్‌లెస్ స్టీల్ 347 కాయిల్ ట్యూబ్ తయారీదారు షిప్‌బిల్డింగ్ పరిశ్రమలో ఉపయోగించారు.

SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట T కణాలు సంక్రమణ మరియు కోవిడ్-19 యొక్క పురోగతికి వ్యతిరేకంగా రక్షించగలవని భావిస్తున్నారు, అయితే దీనికి ప్రత్యక్ష ఆధారాలు లేవు.ఇక్కడ, మేము SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట ఇంటర్‌ఫెరాన్-γ పాజిటివ్ T కణాల మొత్తం రక్త కొలతలను పాజిటివ్ COVID-19 డయాగ్నొస్టిక్ పరీక్ష ఫలితాలతో (PCR మరియు/లేదా పార్శ్వ ప్రవాహం) లియన్ రక్తాన్ని సేకరించిన 6 నెలలలోపు పోల్చాము.సిరల రక్త నమూనాలను దానం చేసిన 148 మంది పాల్గొనేవారిలో, SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట T సెల్ ప్రతిస్పందన యొక్క పరిమాణం వ్యాధి సోకిన వారి కంటే రక్షించబడిన వారిలో గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉంది (P <0.0001).% సంక్రమణ ప్రమాదం, అధిక తీవ్రత ఈ ప్రమాదాన్ని 5.4%కి తగ్గించింది.జనాభా-స్థాయి T-సెల్ రోగనిరోధక శక్తి డేటా (14.9% vs. 4.4%)కి ప్రాప్యతను సులభతరం చేసే స్కేలబుల్ కేశనాళిక రక్త పరీక్షను పరీక్షించిన అదనపు 299 మంది పాల్గొనేవారికి ఈ ఫలితాలు సాధారణీకరించబడ్డాయి.అందువల్ల, SARS-CoV-2 కోసం నిర్దిష్ట T కణాల కొలత సంక్రమణ ప్రమాదాన్ని అంచనా వేయగలదు మరియు వ్యక్తిగత మరియు జనాభా రోగనిరోధక స్థితిని పర్యవేక్షించేటప్పుడు మూల్యాంకనం చేయాలి.
SARS-CoV-2 సంక్రమణకు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను కొలవడం మరియు అర్థం చేసుకోవడం భవిష్యత్తులో COVID-19 వ్యాప్తి యొక్క ప్రజారోగ్యం మరియు ఆర్థిక ప్రభావాలను తగ్గించడానికి సమర్థవంతమైన భవిష్యత్తు వ్యూహాలను అభివృద్ధి చేయడం ముఖ్యం.రోగనిరోధక సహసంబంధాలను గుర్తించడం అనేది వైరల్ ఇన్‌ఫెక్షన్‌కు జనాభా యొక్క సున్నితత్వం గురించి ముఖ్యమైన సమాచారాన్ని అందిస్తుంది, బహుశా గరిష్ట ఆసుపత్రిలో చేరడం గురించి ముందస్తు హెచ్చరిక, మరియు ప్రజలు తమ ఇన్‌ఫెక్షన్ ప్రమాదాన్ని మరియు ఇతరులకు సోకే ప్రమాదాన్ని వ్యక్తిగతంగా నిర్వహించడానికి అనుమతిస్తుంది.ఆరోగ్యకరమైన మరియు అధిక-ప్రమాదం ఉన్న రోగులలో 1,2,3 ముఖ్యంగా SARS-CoV-24 మార్పుచెందగలవారిలో COVID-19 వ్యాక్సిన్‌ల ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి రోగనిరోధక నిఘా చాలా కీలకమని నిరూపించబడింది మరియు రోగనిరోధక శక్తి తగ్గిందని గుర్తించడం అంటే రోగనిరోధక శక్తిని పెంచడం మరియు టీకాలు వేయడం మరియు నిరోధించడం అవసరం. భవిష్యత్తులో వ్యాప్తి చెందుతుంది.
SARS-CoV-2 ఇన్‌ఫెక్షన్‌కు వ్యక్తి యొక్క రోగనిరోధక శక్తి స్థాయి బహుళ కారకాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది: బహిర్గతమయ్యే సమయంలో వైరల్ లోడ్, వైరస్ వైవిధ్యాలు, వయస్సు, మునుపటి టీకా/ఇన్‌ఫెక్షన్ స్థితి, కొమొర్బిడిటీలు, మందులు మరియు ముఖ్యంగా, యాంటీ-SARS-CoV సంక్రమణ .2 వైరస్‌కు గురైన సమయంలో అనుకూల రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన ఏర్పడుతుంది5.SARS-CoV-2 ఇన్‌ఫెక్షన్ మరియు/లేదా టీకాకు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన యొక్క మూల్యాంకనం ఒక స్ట్రక్చరల్ ప్రొటీన్ (ఉదా. స్పైక్ గ్లైకోప్రొటీన్) కోసం ప్రత్యేకమైన ప్రతిరోధకాల ఉనికిని కొలిచే సెరోలాజికల్ పరీక్షలపై దృష్టి సారించింది.అయినప్పటికీ, ప్రతిరోధకాల ఉనికి లేదా లేకపోవడం మాత్రమే రక్షిత రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ఖచ్చితంగా నిర్ణయించదు, ఎందుకంటే ప్రతిస్పందనలు కాలక్రమేణా గణనీయంగా అటెన్యూట్ అవుతాయి మరియు SARS-CoV-2 వేరియంట్‌లను కోలుకోవడంలో లేదా రెండుసార్లు టీకాలు వేసిన వ్యక్తుల బలహీనమైన కార్యాచరణను తటస్థీకరిస్తుంది. పురోగతి అంటువ్యాధుల సంఖ్య7.నిజానికి, Omicron వేరియంట్ (B.1.1.529) వల్ల కలిగే రోగలక్షణ COVID-19 నుండి రక్షణ కేవలం 4-6 నెలల mRNA టీకా తర్వాత దాదాపు 10%కి క్షీణించింది, అయినప్పటికీ తీవ్రమైన వ్యాధి నుండి రక్షణ కనీసం 7 నెలల వరకు >68% కొనసాగింది.వైరల్ ఇన్‌ఫెక్షన్‌కు వ్యతిరేకంగా దీర్ఘకాలిక రక్షణను అందించే అడాప్టివ్ మెమరీ T సెల్ ప్రతిస్పందనలను కొలవడం SARS-CoV-2 ఇన్‌ఫెక్షన్‌కు గురికావడానికి ఉత్తమ సూచిక, అందువల్ల నిర్దిష్ట T నుండి COVID-199కి పాజిటివ్ పరీక్షించే ప్రమాదానికి మెరుగైన సూచన. కణాలు సంక్రమణను నిరోధించగలవు.సెరోకన్వర్షన్10,11 లేకుండా.అయినప్పటికీ, సిరల రక్త నమూనాలను పొందడంలో మరియు రవాణా చేయడంలో పద్దతిపరమైన ఇబ్బందులు మరియు రవాణా సమస్యల కారణంగా T సెల్ ప్రతిస్పందనల కొలత తక్కువ శ్రద్ధను పొందింది, ముఖ్యంగా టీకా సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి మరియు రోగనిరోధక శక్తిని పర్యవేక్షించడానికి పెద్ద పరిశీలనా అధ్యయనాలు నిర్వహించినప్పుడు.అయినప్పటికీ, టీకాలు వేసిన వ్యక్తులు SARS-CoV-2 వేరియంట్‌లకు వ్యతిరేకంగా బలమైన T సెల్ యాక్టివిటీని చూపుతారు, COVID-1912,13 యొక్క తీవ్రతను పరిమితం చేయడానికి యాంటీబాడీ రియాక్టివిటీ యొక్క నష్టాన్ని సమర్ధవంతంగా భర్తీ చేస్తారు.
ఇక్కడ, SARS-CoV-2 T సెల్ ప్రతిస్పందన యొక్క ఒక కొలత రక్త నమూనాను తీసుకున్న 6 నెలలలోపు SARS-CoV-2 సంక్రమణ యొక్క సంపూర్ణ ప్రమాదాన్ని ముందస్తుగా రోగనిరోధక-ప్రభావిత కారకాలతో సంబంధం లేకుండా అంచనా వేయగలదో లేదో అర్థం చేసుకోవడానికి మేము ప్రయత్నించాము.T సెల్ పరీక్షను అధిక నిర్గమాంశంగా మరియు పెద్ద అధ్యయనాలకు వర్తించేలా చేయడానికి, మేము పరీక్షను సూక్ష్మీకరించడానికి కూడా ప్రయత్నించాము, తద్వారా ఇది కేశనాళిక ఫింగర్‌స్టిక్ రక్త నమూనాను ఉపయోగించి నిర్వహించబడుతుంది.
మేము మొత్తం సిరల రక్తం ఆధారంగా SARS-CoV-2 T కణాలు మరియు IgG ప్రతిరోధకాలను కలిపి గుర్తించడాన్ని ఉపయోగించి ఆరోగ్యకరమైన దాతలలో సెల్యులార్ మరియు హ్యూమరల్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను కొలిచాము (పాల్గొనే లక్షణాల కోసం, మార్చి 2022 చూడండి 14. టీకాలు వేసిన దాతలలో, SARS-CoV-2- నిర్దిష్ట T-సెల్యులార్ ప్రతిస్పందనలు SARS-CoV-2 పెప్టైడ్ (గతంలో, 14,15,16,17,18 రెఫరెన్స్) మరియు IgG ప్రతిస్పందనలతో పూర్తి రక్త ప్రేరణ తర్వాత ప్లాస్మా ఇంటర్ఫెరాన్-γ (IFN-γ) స్థాయిలను కొలవడం ద్వారా నిర్ణయించబడ్డాయి. న్యూక్లియోకాప్సిడ్‌తో (N) మునుపటి ఇన్‌ఫెక్షన్‌ను నివేదించినవారిలో పెరిగింది, అయితే గతంలో సోకిన వ్యాక్సినేట్ చేయని దాతలలో రెండు స్పందనలు ఎక్కువగా ఉన్నాయి, శరీరంలో గరిష్టంగా (Fig. 1a,b). స్పైక్ గ్లైకోప్రొటీన్‌లకు వ్యతిరేకంగా IgG ప్రతిస్పందనలు (RBD, S1, S2) గతంలో సోకిన టీకాలు వేసిన దాతలలో అత్యధికం (మూర్తి 1 సి-ఇ).
ఒక SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట IFN-γ+ T సెల్ స్పందనలు సిరల మొత్తం రక్త పరీక్ష ద్వారా కొలుస్తారు మరియు పాల్గొనేవారి టీకాలు మరియు ముందస్తు SARS-CoV-2 సంక్రమణ స్థితి (PCR మరియు/లేదా పార్శ్వ ప్రవాహ పరీక్ష ద్వారా నిర్ధారించబడింది)' Vac + /Inf +' n = 60 (ఆకుపచ్చ), 'Vac + / Inf-' n = 82 (నీలం), 'Vac-/Inf +' n = 4 (పసుపు), 'Vac-/Inf-' n = 1 (వర్తించబడలేదు).SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట IgG బైండింగ్ ప్రతిచర్యలు లక్ష్యం న్యూక్లియోకాప్సిడ్ (“N”) (b; ****P <0.0001, **P = 0.0016), స్పైక్డ్ రిసెప్టర్-బైండింగ్ డొమైన్ (“RBD”) (c; ** P = 0.0022, *P <0.015), స్పైక్ సబ్యూనిట్ 1 (“S1”) (d; ***P = 0.0005, *(Vac + /Inf+ vs. Vac + /Inf-) P = 0.022, *(Vac- /Inf+ vs. Vac+/Inf-) P = 0.012) మరియు పీక్ సబ్‌యూనిట్ 2 (“S2”) (e) సిరల మొత్తం రక్త పరీక్షల ద్వారా కొలుస్తారు మరియు పాల్గొనేవారి టీకా మరియు ముందు SARS -CoV-2 (PCR ద్వారా నిర్ధారించబడింది మరియు/ లేదా పార్శ్వ ప్రవాహ పరీక్ష) అంటువ్యాధి స్థితి.'Vac + /Inf +' n = 60 (ఆకుపచ్చ), 'Vac + / Inf-' n = 71-82 (నీలం), 'Vac-/Inf +' n = 4 (పసుపు).క్రుస్కాల్-వాలిస్ పరీక్షను ఉపయోగించి పోలికలు చేయబడ్డాయి, డన్ పరీక్షను ఉపయోగించి బహుళ పోలికల కోసం సర్దుబాటు చేయబడ్డాయి.డేటా కనిష్ట మరియు గరిష్ట విలువలతో మీసాలతో చార్ట్‌లుగా (మధ్యస్థంలో మధ్య రేఖ, ఎగువ పరిమితి 75వ శాతం, దిగువ పరిమితి 25వ శాతం) వలె ప్రదర్శించబడుతుంది.ప్రతి చుక్క ఒక దాతను సూచిస్తుంది.ముడి డేటా ముడి డేటా ఫైల్‌ల రూపంలో అందించబడుతుంది.
రక్త నమూనా తర్వాత, పాల్గొనేవారు COVID-19 కోసం సానుకూల PCR మరియు/లేదా పార్శ్వ ప్రవాహ పరీక్ష ఫలితాలను స్వీయ-రిపోర్ట్ చేయమని కోరారు;పాల్గొనేవారికి 1 సెప్టెంబర్ 2021 మరియు 29 డిసెంబర్ 2021 మధ్య పరీక్షలు జరిగినట్లయితే, వారు డిసెంబర్ 29, 2021 తర్వాత పబ్లిక్ హెల్త్ వేల్స్‌కు డెల్టా (B.1.617.2) వేరియంట్ కరోనావైరస్ మరియు Omicron (B.1.1.529) సోకినట్లు భావించారు ఆందోళన యొక్క ఈ ఎంపిక ప్రబలంగా మారుతుంది.148 విలువైన దాతలలో, మేము రక్తదానం చేసిన 6 నెలల్లోపు 26.3% (39/148) ఇన్ఫెక్షన్ రేటును గమనించాము, వీరిలో 38 మంది COVID-19 టీకా యొక్క రెండవ లేదా మూడవ డోస్‌ను పొందారు (Pfizer/BioNTech తర్వాత సంక్రమణ పురోగతి సంభవించింది. BNT162b2) mRNA వ్యాక్సిన్ లేదా AstraZeneca టీకా (ChAdOx1 nCoV-19));టీకాలు వేయని దాతకి కూడా వ్యాధి సోకింది.SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట IFN-γ-పాజిటివ్ T సెల్ ప్రతిస్పందనల పరిమాణం COVID-19 కోసం సానుకూల రోగనిర్ధారణ పరీక్షను నివేదించిన వారిలో వ్యాధి సోకని దాతల కంటే (P <0.0001; Fig. 2a) గణనీయంగా తక్కువగా ఉంది. కొంతమంది పాల్గొనేవారిలో టీకా ద్వారా T సెల్ ప్రతిస్పందనల యొక్క సరైన ప్రేరణ (P = 0.050; అనుబంధ Fig. 1).IFN-γ+ T సెల్ ప్రతిస్పందన పరిమాణం మరియు సానుకూల COVID-19 పరీక్ష ఫలితం (సప్లిమెంటరీ ఫిగర్ 2)కి మధ్య ఎటువంటి సంబంధం లేదు.దీనికి విరుద్ధంగా, RBD-, S1-, S2-బైండింగ్ IgG ప్రతిస్పందనలు (గణాంకాలు 2b-d) లేదా RBD-, S1-న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీ ప్రతిస్పందనలు వైల్డ్-టైప్ లేదా డెల్టా SARS-CoV-2 (B.1.617 ) కోసం ప్రత్యేకంగా లేవు.) (సప్లిమెంటరీ ఫిగ్. 3) సంక్రమణ ప్రమాదం ఉన్న వ్యక్తుల మధ్య తేడాను గుర్తించగలదు.అయినప్పటికీ, SARS-CoV-2కి వ్యతిరేకంగా తక్కువ N- లింక్డ్ IgG ప్రతిస్పందనలు COVID-19 సంక్రమణ ప్రమాదంతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి (P = 0.0084; Figure 2e);పాజిటివ్ పరీక్షించిన వారు 85% తక్కువగా ఉన్నారు (P = 0.00035; OR 0.15, 95).% CI: 0.047–0.39 (సప్లిమెంటరీ ఫిగర్ 4).
ఆరోగ్యకరమైన దాతల నుండి సిరల రక్త నమూనాలు (n = 148) SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట IFN-γ+ T-సెల్ స్పందనలు (a; ****P <0.0001) మరియు నిర్దిష్ట SARS-CoVకి స్పైక్ రిసెప్టర్‌ను బంధించడం -2 ఉద్దీపన.డొమైన్ (“RBD”) (b), స్పైక్ 1 సబ్‌యూనిట్ (“S1″) (c), స్పైక్ 2 సబ్‌యూనిట్ (“S2″) (d), మరియు న్యూక్లియోకాప్సిడ్ (“N”) (e; **P = 0.0084 ) .COVID-19 (PCR మరియు/లేదా పార్శ్వ ప్రవాహం) కోసం పాజిటివ్ పరీక్షించిన పాల్గొనేవారు గుర్తించారు;రక్త నమూనా తీసుకున్న 6 నెలలలోపు అన్ని ఇన్ఫెక్షన్లు సంభవించాయి.రెండు తోక గల మన్-విట్నీ పరీక్షను ఉపయోగించి పోలికలు చేయబడ్డాయి.డేటా కనిష్ట మరియు గరిష్ట విలువలతో మీసాలతో చార్ట్‌లుగా (మధ్యస్థంలో మధ్య రేఖ, ఎగువ పరిమితి 75వ శాతం, దిగువ పరిమితి 25వ శాతం) వలె ప్రదర్శించబడుతుంది.ప్రతి చుక్క ఒక దాతను సూచిస్తుంది.ns ముఖ్యం కాదు.హీట్‌మ్యాప్ f పేర్కొన్న డేటాసెట్ కోసం వేరియబుల్స్ మధ్య స్పియర్‌మ్యాన్ యొక్క ర్యాంక్ సహసంబంధాలను చూపుతుంది.గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనవి కాని పోలికలు మాతృక నుండి మినహాయించబడ్డాయి మరియు ఖాళీ కణాలతో గుర్తించబడ్డాయి.ముడి డేటా ముడి డేటా ఫైల్‌ల రూపంలో అందించబడుతుంది.
14 యొక్క ప్రీసెట్ డయాగ్నస్టిక్ పాజిటివ్ కటాఫ్ రీ-ఇన్‌ఫెక్షన్ ప్రమాదాన్ని అంచనా వేయడానికి చాలా ఏకపక్షంగా పరిగణించబడింది, కాబట్టి సంపూర్ణ ప్రమాద పారామితులను స్థాపించడానికి ఇంటర్‌క్వార్టైల్ పరిధులు ఏర్పాటు చేయబడ్డాయి.ఫలితాలపై గణనీయమైన ప్రభావాన్ని చూపే వేరియబుల్స్‌ను మాత్రమే కలిగి ఉన్న గణాంక నమూనా, SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట IFN-γ+ T సెల్ ప్రతిస్పందన యొక్క పరిమాణం ఒక వ్యక్తి యొక్క అవకాశాలను నిర్ణయించడానికి అత్యంత ముఖ్యమైన రోగనిరోధక బయోమార్కర్ అని చూపించింది. COVID కోసం పరీక్షించబడింది.-19 పాజిటివ్ (మూర్తి 2f మరియు అనుబంధ మూర్తి 4).మూడవ (194-489 pg/ml IFN-γ) మరియు నాల్గవ (>489 pg/ml IFN-γ) క్వార్టైల్‌లలో SARS-CoV-2 నిర్దిష్ట IFN-γ+ T సెల్ స్పందన కలిగిన రోగులు 65% (P = 0.055; OR 0.35, 95% CI: 0.11–1.00) మరియు 90% (P = 0.0050; OR 0.098, 95% CI: 0.014–0.42) ఎక్కువ మంది పాల్గొనేవారు.అవకాశాలు చాలా తక్కువగా ఉన్నాయి (అనుబంధ Fig. 4).మొత్తంమీద, సిరల రక్తం ≤79 pg/mL IFN-γ నుండి SARS-CoV-2 నిర్దిష్ట T సెల్ ప్రతిస్పందనతో పాల్గొనేవారు 6 నెలల్లో 489 pg/mL ప్రతిస్పందనతో పోలిస్తే 43.2% పురోగతి సంక్రమణ ప్రమాదాన్ని కలిగి ఉన్నారు.IFN-γ యొక్క ml 5.4% సంక్రమణ ప్రమాదాన్ని కలిగి ఉంది (టేబుల్ 2).
phlebotomist ద్వారా నమూనా సేకరణ అవసరం కారణంగా సిరల మొత్తం రక్త పరీక్ష పరిధి పరిమితం చేయబడింది.SARS-CoV-2 కోసం T సెల్ మరియు IgG పరీక్షల లభ్యతను పెంచడానికి, పాల్గొనేవారు ఇంట్లోనే ఫింగర్‌స్టిక్ రక్త నమూనాలను పొందేందుకు ప్రత్యామ్నాయ కేశనాళిక రక్త నమూనా పద్ధతి అభివృద్ధి చేయబడింది.మనకు తెలిసినంత వరకు, కేశనాళిక రక్త నమూనాలలో యాంటిజెన్-నిర్దిష్ట T సెల్ ఫంక్షన్ యొక్క కొలతపై మునుపటి నివేదికలు ఏవీ లేవు.పోల్చదగిన కేశనాళిక మరియు సిరల రక్త నమూనాలను ఉపయోగించి పొందిన లింఫోసైట్ గణనల మధ్య బలమైన సహసంబంధం గతంలో చూపబడింది.అదనంగా, SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట T సెల్ ప్రతిస్పందనలను కొలిచే మొత్తం రక్త-ఆధారిత పరీక్షలు కేవలం 320 μL సిరల రక్తాన్ని మాత్రమే ఉపయోగిస్తాయని నివేదించబడింది, 20 కేశనాళిక రక్త నమూనాలలో ప్రొజెనిటర్ T కణాల ఫ్రీక్వెన్సీ గురించి ఆందోళనలను తొలగిస్తుంది.
వివిధ కోమోర్బిడిటీలు మరియు ముందస్తు టీకా/ఇన్‌ఫెక్షన్ స్థితి (టేబుల్ 1)తో పాల్గొనేవారిలో సెల్యులార్ మరియు హ్యూమరల్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను కొలవడానికి కేశనాళిక మొత్తం రక్తం ఆధారంగా SARS-CoV-2 T కణాలు మరియు IgG యాంటీబాడీస్ యొక్క ఈ అధిక-నిర్గమాంశ ప్రామాణిక సహకార పరీక్షను మేము ఉపయోగించాము.24 జనవరి మరియు 14 మార్చి 202214 మధ్య UK అంతటా రిక్రూట్ చేయబడింది. మెజారిటీ (90.9%) వేలి నమూనాలు సరిగ్గా పొందబడ్డాయి మరియు సేకరించిన 24 గంటల్లో ప్రయోగశాలకు పంపబడ్డాయి.కొన్ని సందర్భాల్లో, రక్తాన్ని తీసుకున్న 48 గంటలలోపు నమూనాలు స్వీకరించబడ్డాయి, అయితే ఈ నమూనాలు ఏవీ నాణ్యత నియంత్రణ తనిఖీలను ఆమోదించలేదు మరియు మొత్తం T సెల్ లేదా యాంటీబాడీ కొలతలను ప్రభావితం చేయలేదు (అనుబంధ Fig. 5).కొంతమంది వ్యక్తులలో సంబంధిత కేశనాళిక మరియు సిరల రక్త నమూనాలలో కొలవబడిన SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట IFN-γ+ T సెల్ ప్రతిస్పందన పరిమాణంలో తేడాలు ఉన్నప్పటికీ, మొత్తంగా గణనీయమైన తేడాలు లేవు (P = 0.88; అనుబంధ Fig. 6 ))
SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట IFN-γ+ T సెల్ ప్రతిస్పందనలు టీకాలు వేసిన వ్యక్తులలో గణనీయంగా పెరిగాయి, వారు మునుపటి ఇన్‌ఫెక్షన్‌ను (P = 0.0001) నివేదించారు, అయితే గతంలో సోకిన వ్యాక్సినేట్ చేయని దాత వ్యక్తుల కంటే గణనీయంగా ఎక్కువ కాదు (P = 0.19, Fig. 3a).)స్పైక్ గ్లైకోప్రొటీన్ (RBD, S1, S2)కి వ్యతిరేకంగా IgG ప్రతిస్పందనలు టీకాలు వేయని దాతల కంటే టీకాలు వేసిన దాతలలో, ముందస్తు సంక్రమణ స్థితితో సంబంధం లేకుండా గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉన్నాయి (మూర్తి 3b-d).ఆసక్తికరంగా, టీకాలు వేసిన పార్టిసిపెంట్‌లతో పోలిస్తే గతంలో సోకిన అన్‌వాక్సినేట్ పార్టిసిపెంట్లలో సగటు N- బౌండ్ IgG ప్రతిస్పందన అత్యధికంగా ఉంది, అయినప్పటికీ ఇది ప్రాముఖ్యతను చేరుకోలేదు (మూర్తి 3e).స్వీయ-ప్రకటన చేయని మరియు వ్యాధి సోకని దాతలలో, 37 మందిలో 15 మంది (40.5%) N- లింక్డ్ IgGకి సానుకూలంగా ఉన్నారు, గతంలో ఏర్పాటు చేసిన 2.0 BAU/mL14 కంటే ఎక్కువ;ఈ 15 మంది పాల్గొనేవారు ఈ రోగులలో పన్నెండు మంది గతంలో ఏర్పాటు చేసిన 22.7 pg/mL IFN-γ14 కంటే ఎక్కువ IFN-γ+ T సెల్ ప్రతిస్పందనకు పాజిటివ్ పరీక్షించారు.అందువల్ల, ఈ పాల్గొనేవారు గతంలో SARS-CoV-2 బారిన పడి ఉండవచ్చు మరియు వ్యక్తిగత ఎంపిక, PCR మరియు/లేదా పార్శ్వ ప్రవాహ పరికరాలు లేకపోవడం లేదా లక్షణరహితంగా ఉండటం వల్ల COVID-19 కోసం పరీక్షించబడలేదు.టీకాలు వేయని దాతలలో IFN-γ+ మరియు N-లింక్డ్ IgG స్థాయిలకు T సెల్ ప్రతిస్పందనల మధ్య ముఖ్యమైన సహసంబంధం ఉన్నప్పటికీ (P = 0.0044; అనుబంధ మూర్తి, N- లింక్డ్ IgG ప్రతిస్పందన N- లింక్డ్ IgG ప్రతిస్పందన కంటే వేగంగా తగ్గింది, అయితే IFN-γ + T సెల్ ప్రతిస్పందనలు టీకా స్థితితో సంబంధం లేకుండా నిర్వహించబడ్డాయి, అయితే 50 వారాల పోస్ట్ ఛాలెంజ్‌లో దాతల సంఖ్య తక్కువగా ఉంది (సప్లిమెంటరీ ఫిగ్. 8). SARS-CoV- 2, T కోసం ప్రత్యేకంగా గమనించిన IgG ప్రతిస్పందనలలో టీకా రకం సాధారణంగా కొద్దిగా భిన్నంగా ఉంటుంది. కణాలు మరియు RBD-అనుబంధితం, అయినప్పటికీ BNT162b2 యొక్క రెండు మోతాదులను పొందినవారు mRNA1273 రీవాక్సినేషన్‌ను పొందినప్పటికీ, ChAdOx1 మరియు BNT162b2 (BNTSupplementaryb2) యొక్క రెండు డోస్‌లను పొందిన వారి కంటే IFN-γ + T కణాలు SARS-CoV-2కి ఎక్కువ సున్నితంగా ఉండేవి. Fig. 9) అదనంగా, నివేదించబడిన కొమొర్బిడిటీలు ఆరోగ్యకరమైన దాతలతో పోలిస్తే గమనించిన T సెల్ ప్రతిస్పందనలలో తక్కువ మొత్తం తేడాను కలిగి ఉన్నాయి (అనుబంధ Fig. 10).
SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట IFN-γ+ T సెల్ స్పందనలు మొత్తం రక్త కేశనాళిక పరీక్ష ద్వారా కొలుస్తారు మరియు పాల్గొనేవారి టీకాలు మరియు ముందు SARS-CoV-2 ఇన్ఫెక్షియస్ స్థితి (PCR మరియు/లేదా పార్శ్వ ప్రవాహ పరీక్ష ద్వారా నిర్ధారించబడింది) ఆధారంగా ఉంటాయి.'Vac + /Inf +' n = 42 (ఆకుపచ్చ), 'Vac + / Inf-' n = 158 (నీలం), 'Vac-/Inf +' n = 33 (పసుపు), 'Vac- / Inf-' n = 37 (బూడిద రంగు).****P <0.0001, ***P = 0.0001, *(Vac+/Inf- vs. Vac-/Inf-) P = 0.045, *(Vac-/Inf+ vs. Vac- /Inf-) P = 0.014 .స్పైక్ రిసెప్టర్ బైండింగ్ డొమైన్ ("RBD")కి SARS-CoV-2 నిర్దిష్ట IgG బైండింగ్ ప్రతిచర్యలు (b; ****P <0.0001, ns: ముఖ్యమైనది కాదు), స్పైక్ సబ్యూనిట్ 1 ("S1") (c; * * **P <0.0001, ns: ముఖ్యమైనది కాదు), స్పైక్ సబ్యూనిట్ 2 (“S2″) (d; ****P <0.0001, ***P = 0.0005, *P = 0.016 ) మరియు న్యూక్లియోకాప్సిడ్ (“N”) (ఇ; ****P <0.0001, ns ముఖ్యమైనది కాదు) సిరల మొత్తం రక్త విశ్లేషణను ఉపయోగించి కొలుస్తారు మరియు పాల్గొనేవారి టీకాలు మరియు ముందస్తు SARS-CoV-2 (PCR మరియు / లేదా పార్శ్వ ప్రవాహ విశ్లేషణ ద్వారా నిర్ధారించబడింది) ఆధారంగా ఇన్ఫెక్షన్‌లు ఉపవిభజన చేయబడ్డాయి హోదా.'Vac + /Inf +' n = 46 (ఆకుపచ్చ), 'Vac + / Inf-' n = 182 (నీలం), 'Vac-/Inf +' n = 34 (పసుపు), 'Vac-/Inf-' n = 37 (బూడిద రంగు).క్రుస్కాల్-వాలిస్ పరీక్షను ఉపయోగించి పోలికలు చేయబడ్డాయి, డన్ పరీక్షను ఉపయోగించి బహుళ పోలికల కోసం సర్దుబాటు చేయబడ్డాయి.డేటా కనిష్ట మరియు గరిష్ట విలువలతో మీసాలతో చార్ట్‌లుగా (మధ్యస్థంలో మధ్య రేఖ, ఎగువ పరిమితి 75వ శాతం, దిగువ పరిమితి 25వ శాతం) వలె ప్రదర్శించబడుతుంది.ప్రతి చుక్క ఒక దాతను సూచిస్తుంది.ముడి డేటా ముడి డేటా ఫైల్‌ల రూపంలో అందించబడుతుంది.
మునుపటిలాగే, పాల్గొనేవారు COVID-19 కోసం సానుకూల PCR మరియు/లేదా పార్శ్వ రక్త ప్రవాహ ఫలితాలను నివేదించమని కోరారు;UK హెల్త్ ఏజెన్సీ ప్రకారం, పాజిటివ్ వైరస్ వేరియంట్‌ను పరీక్షించే సమయంలో పాల్గొనేవారు ఒమిక్రాన్ కరోనావైరస్ (B.1.1.529) బారిన పడ్డారని భావించారు, ఎందుకంటే అధ్యయన కాలంలో UKలో ఇది ఆధిపత్య వేరియంట్.మదింపు చేయదగిన 299 మంది దాతలలో, కేశనాళిక విరాళం పొందిన మూడు నెలల్లోనే మేము 8.0% (24/299) ఇన్‌ఫెక్షన్ రేటును గమనించాము, వారిలో ఏడుగురు టీకాలు వేయబడలేదు.కోవిడ్-19 (24.4%, టేబుల్ 1)కి ప్రతికూల పరీక్షలు చేసిన వారి కంటే కోవిడ్-19 (10.7%)కి పాజిటివ్ వచ్చిన వారిలో పాల్గొనే వారందరిలో కొమొర్బిడిటీల నిష్పత్తి తక్కువగా ఉంది, దీనికి కారణం కొంత మంది పాల్గొనేవారు కావచ్చు. వ్యాధులు మరింత జాగ్రత్తగా ఉంటాయి మరియు మధుమేహం మరియు క్యాన్సర్ వంటి సంభావ్య పరిణామాల నుండి రక్షించబడతాయి.సిరల రక్త సమన్వయంలో గమనించినట్లుగా, SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట ఇంటర్‌ఫెరాన్-γ (IFN-γ)-పాజిటివ్ T కణాలు COVID-19 కోసం పాజిటివ్ డయాగ్నొస్టిక్ పరీక్షను నివేదించే వ్యక్తుల నుండి కేశనాళిక రక్త నమూనాలలో కొలుస్తారు.టీకా మరియు/లేదా ముందస్తు సంక్రమణ (సప్లిమెంటరీ ఫిగర్ 11) ద్వారా T సెల్ ప్రతిస్పందన యొక్క సాపేక్షంగా పేలవమైన ప్రేరణ కారణంగా ప్రతిస్పందన పరిమాణం వ్యాధి సోకని దాతల కంటే (P = 0.034; Figure 4a) గణనీయంగా తక్కువగా ఉంది.అదేవిధంగా, వైల్డ్-టైప్ లేదా డెల్టా SARS-CoV-2 (B. 1.617) కోసం RBD-, S1-, S2-బైండింగ్ IgG ప్రతిస్పందనలు (గణాంకాలు 4b-d) లేదా RBD-, S1-న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీ ప్రతిస్పందనలు నిర్దిష్టంగా లేవు.(సప్లిమెంటరీ ఫిగర్ 12).సంక్రమణ యొక్క ఏదైనా ముఖ్యమైన ప్రమాదం ఉన్న వ్యక్తులను గుర్తించవచ్చు.సిరల సమన్వయానికి విరుద్ధంగా, N- సంబంధిత IgG ప్రతిస్పందనలు కూడా COVID-19 ప్రమాదాన్ని (Figure 4e) వేరు చేయవు, Omicron వేరియంట్ (B.1.1.529) గతంలో సోకిన వ్యక్తులలో రోగనిరోధక ఎగవేతను పెంచుతుందని సూచిస్తుంది, ఇటీవల వివరించబడింది 21. దీనికి విరుద్ధంగా, SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట IFN-γ T సెల్ ప్రతిస్పందన యొక్క బలం COVID-19 (Figure 4f)కి వ్యక్తిగతంగా పరీక్షించే అసమానతలను నిర్ణయించడంలో మళ్లీ అత్యంత ముఖ్యమైన వేరియబుల్.మొత్తంమీద, SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట కేశనాళిక T-సెల్ ప్రతిస్పందన ≤23.7 pg/mL IFN-γ ప్రతిస్పందన>141.6 pg/mLతో పోలిస్తే మూడు నెలల్లో 14.9% సంక్రమణ ప్రమాదం ఉంది.ml IFN.-γకి 4.4% సంక్రమణ ప్రమాదం ఉంది (టేబుల్ 2).
SARS-CoV-2 (a; *P = 0.034) మరియు SARS-CoV-2 నిర్దిష్ట IgG-టార్గెటెడ్ రిసెప్టర్-బైండింగ్ డొమైన్ (“RBD”) (b), స్పైక్ సబ్‌యూనిట్ 1 (') కోసం నిర్దిష్ట IFN-γ+ T సెల్ ప్రతిస్పందనలు S1′) (c), స్పైక్ సబ్‌యూనిట్ 2 ('S2′) (d) మరియు న్యూక్లియోకాప్సిడ్ బైండింగ్ రియాక్షన్ ('N') (e).పాల్గొనేవారు COVID-19 పరీక్షలకు (PCR మరియు/లేదా పార్శ్వ రక్త ప్రవాహ పరీక్ష) పాజిటివ్‌గా గుర్తించారు, రక్త నమూనా తీసుకున్న 3 నెలలలోపు అన్ని ఇన్‌ఫెక్షన్‌లు సంభవించాయి.రెండు తోక గల మన్-విట్నీ పరీక్షను ఉపయోగించి పోలికలు చేయబడ్డాయి.డేటా కనిష్ట మరియు గరిష్ట విలువలతో మీసాలతో చార్ట్‌లుగా (మధ్యస్థంలో మధ్య రేఖ, ఎగువ పరిమితి 75వ శాతం, దిగువ పరిమితి 25వ శాతం) వలె ప్రదర్శించబడుతుంది.ప్రతి చుక్క ఒక దాతను సూచిస్తుంది.ns ముఖ్యం కాదు.హీట్‌మ్యాప్ f పేర్కొన్న డేటాసెట్ కోసం వేరియబుల్స్ మధ్య స్పియర్‌మ్యాన్ యొక్క ర్యాంక్ సహసంబంధాలను చూపుతుంది.గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనవి కాని పోలికలు మాతృక నుండి మినహాయించబడ్డాయి మరియు ఖాళీ కణాలతో గుర్తించబడ్డాయి.ముడి డేటా ముడి డేటా ఫైల్‌ల రూపంలో అందించబడుతుంది.
మేము COVID-19 మహమ్మారి యొక్క తదుపరి దశకు వెళుతున్నప్పుడు, దృష్టిని నివారించడం నుండి వ్యక్తిగత రిస్క్ మేనేజ్‌మెంట్ మరియు సమాజంలోని హాని కలిగించే సభ్యులను గుర్తించడంపై దృష్టి పెడుతుంది.ఈ అధిక-ప్రమాద సమూహాలను సమర్థవంతంగా గుర్తించడానికి మరియు చికిత్స చేయడానికి COVID-19కి రోగనిరోధక శక్తి యొక్క పరస్పర సంబంధాలను ఏర్పరచుకోవడం చాలా అవసరం.T-సెల్ రోగనిరోధక శక్తి SARS-CoV-2 సంక్రమణ నుండి రక్షిస్తుంది మరియు COVID-1910 యొక్క తీవ్రతను పరిమితం చేస్తుందనడానికి ఇప్పుడు పెరుగుతున్న సాక్ష్యం ఉంది.స్పైక్, మెమ్బ్రేన్ మరియు న్యూక్లియోకాప్సిడ్ స్ట్రక్చరల్ ప్రొటీన్‌లకు వ్యతిరేకంగా SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట IFN-γ+ T సెల్ ప్రతిస్పందనల యొక్క మిశ్రమ బలం COVID-19కి వ్యతిరేకంగా యాంటీబాడీ బైండింగ్ కంటే ఎక్కువ రక్షణను ఇస్తుందని ఇక్కడ అందించిన డేటా నిరూపిస్తుంది.19 ప్రతిస్పందనలను ప్రోత్సహించడం లేదా తటస్థీకరిస్తుంది. .మరియు వ్యక్తిగత మరియు/లేదా మంద రోగనిరోధక శక్తిని అంచనా వేసేటప్పుడు పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి.SARS-CoV-2 లేదా ఇన్‌ఫ్లుఎంజా A వైరస్ (IAV) వంటి RNA వైరస్‌లు యాంటీబాడీస్ ద్వారా గుర్తించబడిన ఉపరితల యాంటిజెన్‌లపై బహిర్గతమైన B-సెల్ ఎపిటోప్‌లను వేగంగా అభివృద్ధి చేయడం ద్వారా సెరోలాజికల్ న్యూట్రలైజేషన్‌ను నివారిస్తాయి.T కణాల ద్వారా అందించబడిన రక్షిత రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన, రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన నుండి త్వరగా తప్పించుకోలేని వైరల్ ప్రోటీన్ల యొక్క మరింత సంరక్షించబడిన ప్రాంతాల నుండి ఎపిటోప్‌ల లక్ష్యాన్ని ప్రతిబింబిస్తుంది.నవల SARS-CoV-2 వేరియంట్‌లకు వ్యతిరేకంగా T సెల్-మధ్యవర్తిత్వ రక్షణ అనేది IAV22,23 సబ్టైప్‌లలో కనిపించే సంరక్షించబడిన అంతర్గత ప్రోటీన్‌ల యొక్క T సెల్ టార్గెటింగ్ ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం చేయబడిన హెటెరోసబ్‌టైపిక్ రక్షణను పోలి ఉంటుంది.
COVID-19కి సెల్యులార్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను కొలిచే అపారమైన సంభావ్యత ఉన్నప్పటికీ, ఖచ్చితమైన, అధిక-నిర్గమాంశ, ప్రామాణిక T-సెల్ పరీక్షల అభివృద్ధికి సాపేక్షంగా తక్కువ శ్రద్ధ చూపబడింది.T సెల్ ప్రతిస్పందనలను కొలిచే సాంప్రదాయ సంక్లిష్టతలు మరియు ఖర్చులు పెద్ద జనాభా రోగనిరోధక శక్తిని పరీక్షించేటప్పుడు T సెల్ రోగనిరోధక శక్తిని ఖచ్చితమైన నిర్ణయాన్ని నిరోధిస్తాయి.అనేక కమర్షియల్ హోల్ బ్లడ్ పెప్టైడ్ స్టిమ్యులేషన్ అస్సేస్ ఇటీవల అందుబాటులోకి వచ్చినప్పటికీ, ప్రస్తుతం ప్రతి ఒక్కరికీ రక్తాన్ని పొందేందుకు ఫ్లెబోటోమిస్ట్ అవసరం, లభ్యత మరియు స్థాయిని పరిమితం చేస్తుంది.జనాభాలో SARS-CoV-2 యాంటీబాడీల ప్రాబల్యాన్ని గుర్తించడానికి కేశనాళిక రక్త వ్యవస్థలు విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి.SARS-CoV-2 స్ట్రక్చరల్ ప్రొటీన్‌లు మరియు SARS-CoV-2 నిర్దిష్ట యాంటీబాడీ ప్రతిస్పందనలకు T సెల్ రియాక్టివిటీని అంచనా వేయడానికి మొత్తం బ్లడ్ పెప్టైడ్ స్టిమ్యులేషన్ అస్సేస్ చేయడానికి మేము కేశనాళిక రక్త పరీక్షలను స్వీకరించాము.వాస్తవానికి, ఒకే కేశనాళిక రక్త నమూనాలోని SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట ప్రతిరోధకాలు మరియు T కణాల మిశ్రమ కొలత చాలా ఆకర్షణీయంగా ఉంటుంది: (i) పాల్గొనేవారికి బహుళ రక్త పరీక్షల అవసరాన్ని తగ్గిస్తుంది, (ii) పాల్గొనేవారి అనుభవాన్ని మరియు అవగాహనను మెరుగుపరుస్తుంది ;(iii) లాజిస్టిక్‌లను మెరుగుపరచడం మరియు నకిలీని తగ్గించడం, (iv) తక్కువ ప్రయోగశాల వినియోగ వస్తువులు మరియు నమూనా డెలివరీ అవసరం కాబట్టి పర్యావరణ ప్రభావాన్ని తగ్గించడం.సరిపోలిన సిరలు మరియు కేశనాళికల రక్త నమూనాల మధ్య మొత్తం IFN-γ రియాక్టివిటీ సమానంగా ఉన్నప్పటికీ, సిరల రక్త సమన్వయంతో (Fig. 2a) పోలిస్తే పాల్గొనేవారి కేశనాళిక రక్త సమన్వయంలో (Fig. 4a) తక్కువగా ఉన్నట్లు గమనించబడింది.IFN-γ విలువలు ఈ అన్వేషణకు అనేక వివరణలు ఉన్నాయి, అవి, ఇమ్యునోసప్రెసివ్ థెరపీ అవసరమయ్యే కొమొర్బిడిటీలతో పెద్ద సంఖ్యలో పాల్గొనేవారిని క్యాపిల్లరీ బ్లడ్ శాంప్లింగ్ కోహోర్ట్ (టేబుల్ 1) మరియు వాస్కులర్ నుండి పొందిన T కణాల యొక్క సాధ్యత మరియు/లేదా పనితీరులో నియమించారు. నమూనాలు తక్కువగా ఉండవచ్చు, ప్రత్యేకించి పెప్టైడ్ ఉద్దీపనకు ముందు నమూనాల దీర్ఘకాలిక నిల్వ యొక్క పరిస్థితులను పరిగణనలోకి తీసుకుంటుంది.
ప్రస్తుతం విస్తృతంగా అందుబాటులో ఉన్న COVID-19 వ్యాక్సిన్ టీకా వేసిన 6 నెలలలోపు చాలా మంది స్వీకర్తలకు తీవ్రమైన వ్యాధి నుండి ఉత్తమ రక్షణను అందిస్తుంది8.ప్రోత్సాహకరంగా, SARS-CoV-26,7 వేరియంట్‌ల యొక్క పేలవమైన టీకా-ప్రేరిత సెరోలాజికల్ న్యూట్రలైజేషన్ ఉన్నప్పటికీ, వైల్డ్-టైప్ SARS-CoV-2కి వ్యతిరేకంగా టీకాలు వేయడం ద్వారా లభించిన T-సెల్ ప్రతిస్పందనలు 25 మంది ఇతరులు ఉద్భవించినందున అత్యంత రియాక్టివ్‌గా ఉన్నాయి.మేము ఇక్కడ అందించిన డేటా వ్యాక్సిన్ ఇమ్యునోజెనిసిటీ యొక్క విస్తృత అంచనా యొక్క ప్రాముఖ్యతను ప్రదర్శిస్తుంది, ఆకస్మిక ఇన్‌ఫెక్షన్ మరియు వైరస్ యొక్క నిరంతర ప్రసారాన్ని నిరోధించడానికి తగినంత T-సెల్ రోగనిరోధక శక్తి లేని వ్యాక్సిన్‌లను హైలైట్ చేస్తుంది.క్యాపిల్లరీ కోహోర్ట్‌లో నియమించబడిన అనేక మంది అన్‌వాక్సినేట్ వ్యక్తులు మునుపటి టీకాతో సంబంధం లేకుండా SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట T కణాల (మరియు N-బైండింగ్ IgG) యొక్క గణనీయమైన ప్రతిస్పందనను కలిగి ఉన్నారని కూడా మేము గమనించాము, ఇది మునుపటి ఇన్‌ఫెక్షన్ వల్ల కావచ్చు.తగిన వ్యక్తులకు టీకాలు వేయడానికి బదులుగా, వారి ప్రస్తుత ఇమ్యునైజేషన్ స్థితి మరియు సమాచారం ఎంపికల ఆధారంగా వారి సంక్రమణ ప్రమాదాన్ని అంచనా వేయాలి.
ఈ అధ్యయనం యొక్క పరిమితులు రోగనిరోధక శక్తి యొక్క ఔచిత్యాన్ని గుర్తించడానికి రక్త సేకరణ తర్వాత SARS-CoV-2తో స్వీయ-నివేదిత సంక్రమణను కలిగి ఉన్నారని హామీని కలిగి ఉంటుంది;కొంతమంది పాల్గొనేవారు లక్షణరహిత సంక్రమణను కలిగి ఉండవచ్చు మరియు COVID-19 కోసం PCR మరియు/లేదా పార్శ్వ ప్రవాహ పరీక్ష చేయించుకోలేరు.మా డేటాసెట్‌లో రక్త నమూనా సమయంలో పాల్గొనేవారి మందుల గురించి కూడా సమాచారం లేదు.అదనంగా, మా పాల్గొనే వారందరూ తేలికపాటి/మితమైన లక్షణాలను మాత్రమే నివేదించారు లేదా లక్షణాలు లేకపోయినా, మా డేటా సెట్ నుండి రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను గుర్తించడం సాధ్యం కాదు, ఇది తీవ్రమైన అనారోగ్యం మరియు COVID-19 కోసం ఆసుపత్రిలో చేరే ప్రమాదాన్ని అంచనా వేసింది.అయినప్పటికీ, న్యూక్లియోకాప్సిడ్-నిర్దిష్ట ఎపిటోప్‌లకు వ్యతిరేకంగా CD8+ T సెల్ ప్రతిస్పందనల ఉనికి ఇటీవల తీవ్రమైన COVID-1926 నుండి రక్షణతో ముడిపడి ఉంది.అదనంగా, ఇక్కడ ఉపయోగించిన పరీక్ష నిర్దిష్ట ప్రారంభ వ్యక్తీకరించబడిన SARS-CoV-2 నాన్-స్ట్రక్చరల్ ప్రోటీన్‌లకు T సెల్ ప్రతిస్పందనలను కొలవలేదు, ఇవి సోకిన రోగులతో పరిచయం ఉన్న సెరోనెగేటివ్ హెల్త్‌కేర్ వర్కర్లలో ప్రాధాన్యంగా పేరుకుపోతున్నట్లు ఇటీవల చూపబడింది.ఈ పని ఆధారంగా, రిక్రూట్‌మెంట్ సమయంలో కమ్యూనిటీ ట్రాన్స్‌మిషన్ యొక్క ప్రాబల్యం మరియు జనాభాలో కాంటాక్ట్ ఇన్‌ఫెక్షన్ యొక్క అధిక సంభావ్యతను బట్టి, మా పరీక్షలలో కనుగొనబడిన SARS-CoV-2 నిర్దిష్ట T కణాల సంఖ్య కూడా క్లియరెన్స్ చేయగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నట్లు కనిపిస్తోంది.మా కోహోర్ట్‌లలో సబ్‌క్లినికల్ ఇన్‌ఫెక్షన్లు.చివరగా, మేము T కణాల ద్వారా ఇంటర్‌లుకిన్ 2 ఉత్పత్తిని కొలవలేదు ఎందుకంటే మా మునుపటి పని SARS-CoV-214-నిర్దిష్ట T-సెల్ ప్రతిస్పందనల యొక్క పేలవమైన గుర్తింపును ప్రదర్శించింది, అయినప్పటికీ IL-2-నిర్దిష్ట ప్రతిస్పందనలు ముందుగా ఉన్న క్రాస్-రియాక్టివిటీని సూచిస్తాయి.SARS-CoV-211 ఇన్ఫెక్షన్‌కు వ్యతిరేకంగా రక్షణతో సంబంధం ఉన్న కణాలు.
కలిసి చూస్తే, ఈ డేటా SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట T సెల్ ప్రతిస్పందనలను జనాభా-స్థాయి రోగనిరోధక శక్తి యొక్క కొలతలలో చేర్చే దీర్ఘకాలిక రేఖాంశ అధ్యయనాల యొక్క ప్రాథమిక అవసరాన్ని హైలైట్ చేస్తుంది.T-సెల్ ప్రతిస్పందనను కొలిచే కొత్త కేశనాళిక రక్త పరీక్ష అభివృద్ధి ద్వారా ఈ ప్రయత్నాలు సహాయపడవచ్చు.
పరిశోధన ప్రాజెక్ట్ ఫిబ్రవరి 2021 నుండి మార్చి 2022 వరకు పాల్గొనేవారిని నియమించింది. సిరల రక్త నమూనాలను దానం చేసిన ఆరోగ్యకరమైన దాతల బృందం (n = 148) ప్రధానంగా కార్డిఫ్ విశ్వవిద్యాలయం యొక్క COVID-19 స్క్రీనింగ్ సేవలో పాల్గొనే విశ్వవిద్యాలయ సిబ్బంది మరియు విద్యార్థులు లేదా ప్రాథమిక పాఠశాలలోని సిబ్బందిని కలిగి ఉంది. కార్డిఫ్.పాల్గొనే వారందరూ ఆరోగ్యంగా ఉన్నారు మరియు రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే మందులు తీసుకోలేదని నివేదించలేదు (లక్షణాల కోసం టేబుల్ 1 చూడండి).కేశనాళిక రక్త నమూనాలను దానం చేసిన పాల్గొనేవారి బృందంలో UK అంతటా ఉన్న స్వచ్ఛంద దాతలు (18+ వయస్సు) ఉన్నారు.జనవరి 24 మరియు మార్చి 14, 2022 మధ్య, 342 మంది పాల్గొనేవారు అధ్యయనంలో నమోదు చేయబడ్డారు, వీరిలో 299 మంది రక్త నమూనాలను ప్రయోగశాలకు సమర్పించారు.చాలా మంది పాల్గొనేవారు టీకాలు వేయని మరియు/లేదా స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధులు మరియు క్యాన్సర్‌తో సహా తీవ్రమైన కొమొర్బిడిటీలను నివేదించారు (లక్షణాల కోసం టేబుల్ 1 చూడండి).ఈ అధ్యయనం న్యూకాజిల్ మరియు నార్త్ టైన్‌సైడ్ 2 రీసెర్చ్ ఎథిక్స్ కమిటీ (ID IRAS: 294246) మరియు కార్డిఫ్ యూనివర్శిటీ స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్ రీసెర్చ్ ఎథిక్స్ కమిటీ (SREC రిఫరెన్స్: SMREC 21/01) నుండి నైతిక ఆమోదం పొందింది.పాల్గొనే వారందరూ చేర్చడానికి ముందు వ్రాతపూర్వక సమాచార సమ్మతిని ఇచ్చారు.ఈ అధ్యయనంలో పాల్గొన్నందుకు పాల్గొనేవారు ఎటువంటి పరిహారం పొందలేదు.
సిరల రక్త నమూనాలను వెనిపంక్చర్ ద్వారా 6 లేదా 10 ml లిథియం లేదా సోడియం హెపారిన్ వాక్యూటైనర్‌లుగా (BD) పొందారు.కేశనాళిక రక్త నమూనాలను ఫింగర్ లాన్సెట్‌తో పొందారు మరియు తరువాత హెపారిన్ మైక్రోకంటైనర్‌లలో (BD) సేకరించారు.కనీసం 400 μl రక్తం అవసరం;ఈ మొత్తం కంటే తక్కువ ఏదైనా నమూనా తిరస్కరించబడుతుంది.నమూనా తిరస్కరణకు ఇతర కారణాలలో భారీ గడ్డకట్టడం మరియు/లేదా హెమోలిసిస్ మరియు విశ్లేషణ కోసం జిగట ప్లాస్మాను సేకరించడంలో వైఫల్యం ఉన్నాయి (అనుబంధ Fig. 5).యాంటీబాడీ ప్రతిస్పందనలను అంచనా వేయడానికి మొత్తం 299 కేశనాళిక రక్త నమూనాలు అందుబాటులో ఉన్నాయి, వాటిలో 270 నమూనాలు T సెల్ ప్రతిస్పందనలను అంచనా వేయడానికి కూడా అందుబాటులో ఉన్నాయి.
SARS-CoV-2 నిర్దిష్ట T సెల్ ప్రతిస్పందనలు COVID-19 Immuno-T అస్సే (ImmunoServ Ltd)ని ఉపయోగించి అంచనా వేయబడ్డాయి మరియు గతంలో వివరించిన విధంగా ప్రదర్శించబడ్డాయి14.క్లుప్తంగా, ప్రతి పాల్గొనేవారి నుండి ఒక 6 ml లేదా 10 ml సోడియం హెపారిన్ (BD) సిరల వాక్యూటైనర్ తీసుకోబడింది మరియు రక్తం సేకరించిన 12 గంటలలోపు ప్రయోగశాలలో ప్రాసెస్ చేయబడింది.చాలా నమూనాలు 24 గంటలలోపు ప్రాసెస్ చేయబడినప్పటికీ, ఒక 400-600 μl హెపారినైజ్డ్ మైక్రోబ్లీడింగ్ (BD) కేశనాళిక రక్తం 48 గంటలలోపు ఫింగర్‌స్టిక్ నమూనా సేకరించబడింది.గతంలో వివరించిన విధంగా SARS-CoV-2 (వైల్డ్-టైప్ వేరియంట్) కోసం ప్రత్యేకమైన పెప్టైడ్ పూల్స్‌తో సిరలు మరియు/లేదా కేశనాళికల రక్త నమూనాలు ప్రేరేపించబడ్డాయి.ఈ పెప్టైడ్ లైబ్రరీ మొత్తం స్పైక్ ప్రోటీన్ (S1 మరియు S2) (S; NCBI ప్రోటీన్: QHD43416 1), న్యూక్లియోకాప్సిడ్ ఫాస్ఫోప్రొటీన్ (NP; NCBI ప్రోటీన్: QHD4342mbinte (NP; NCBI ప్రోటీన్: QHD4342mbinte) 11 అతివ్యాప్తి చెందుతున్న అమైనో ఆమ్లాలతో 420 15-మెర్ సీక్వెన్స్‌లను కలిగి ఉంది. ; NCBI ప్రోటీన్: QHD43419 1) కోడింగ్ సీక్వెన్సులు ("S-/NP-/M-కాంబినేటోరియల్ పెప్టైడ్ లైబ్రరీ"గా సూచిస్తారు).అన్ని పెప్టైడ్‌లు> 70% వరకు శుద్ధి చేయబడ్డాయి, శుభ్రమైన నీటిలో కరిగిపోతాయి మరియు పెప్టైడ్‌కు 0.5 μg/ml తుది సాంద్రత వద్ద ఉపయోగించబడతాయి.నమూనాలను 20-24 గంటలు 37 ° C వద్ద పొదిగించారు.ట్యూబ్‌లు 5000×g వద్ద 3 నిమిషాల పాటు సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయబడ్డాయి మరియు ప్రతి రక్త నమూనా పై నుండి ~150 µl ప్లాస్మా సేకరించబడింది.సైటోకిన్/యాంటీబాడీ డిటెక్షన్ అస్సేలను అమలు చేయడానికి ముందు ఒక నెల వరకు ప్లాస్మా నమూనాలను -20°C వద్ద నిల్వ చేయండి.
IFN-γని IFN-γ ELISA MAX డీలక్స్ సెట్ (బయోలెజెండ్, కేటలాగ్ నంబర్ 430116) ఉపయోగించి కొలుస్తారు మరియు తయారీదారు సూచనల ప్రకారం ప్రదర్శించారు.స్టాప్ సొల్యూషన్ (2N H2SO4) జోడించబడిన వెంటనే, మైక్రోప్లేట్ బయోలెజెండ్ మినీ ELISA ప్లేట్ రీడర్‌ని ఉపయోగించి 450 nm వద్ద రీడ్ చేయబడింది.గ్రాప్‌ప్యాడ్ ప్రిజం ఉపయోగించి ప్రామాణిక వక్రత ఎక్స్‌ట్రాపోలేషన్ ద్వారా IFN-γ లెక్కించబడింది.పరీక్ష యొక్క దిగువ గుర్తింపు పరిమితి కంటే తక్కువ విలువలు 7.8 pg/mlగా నమోదు చేయబడ్డాయి, పరీక్ష యొక్క ఎగువ గుర్తింపు పరిమితి కంటే ఎక్కువ విలువలు 1000 pg/mlగా నమోదు చేయబడ్డాయి.
Anti-SARS-CoV-2 RBD/S1/S2/N IgG ప్రతిరోధకాలను బయో-ప్లెక్స్ ప్రో హ్యూమన్ IgG SARS-CoV-2 4-ప్లెక్స్ ప్యానెల్ (బయో-రాడ్, క్యాట్. నం. 12014634) ఉపయోగించి కొలుస్తారు మరియు దీని ప్రకారం లేబుల్ చేయబడింది తయారీదారు సూచనలు.సూచనలు .పరిమాణం యొక్క పరిమితి కంటే ఎక్కువ విలువలను నివేదించే నమూనాలు 1:1000 పలుచన వద్ద తిరిగి విశ్లేషించబడ్డాయి.పూసల యొక్క సగటు ఫ్లోరోసెన్స్ తీవ్రతను బయో-ప్లెక్స్ 200 పరికరం (బయో-రాడ్)పై కొలుస్తారు.యాంటీబాడీ సాంద్రతలు VIROTROL SARS-CoV-2 సింగిల్ కంట్రోల్ అస్సే (బయో-రాడ్) ద్వారా లెక్కించబడ్డాయి మరియు తయారీదారుల అమరిక కారకాన్ని ఉపయోగించి WHO/NIBSC 20/136 అంతర్జాతీయ రిఫరెన్స్ స్టాండర్డ్ యూనిట్‌లకు (BAU/mL) మార్చబడ్డాయి.
SARS-CoV-2 వైల్డ్-టైప్ మరియు డెల్టా (B.1.617) SARS-CoV-2 లైన్‌లకు వ్యతిరేకంగా RBD మరియు S1 సబ్యూనిట్-నిర్దిష్ట న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీస్ బయో-ప్లెక్స్ ప్రో హ్యూమన్ SARS-CoV-2 వేరియంట్ న్యూట్రలైజేషన్ యాంటీబాడీ కిట్ (బయో) ఉపయోగించి కొలుస్తారు. -రాడ్ , పార్ట్ నం. 12016897), తయారీదారు సూచనల ప్రకారం.బయో-ప్లెక్స్ 200 (బయో-రాడ్)పై సగటు ఫ్లోరోసెన్స్ తీవ్రతను కొలవండి మరియు క్రింది సూత్రాన్ని ఉపయోగించి శాతం నిరోధాన్ని (అంటే, న్యూట్రలైజేషన్) లెక్కించండి:
SARS-CoV-2 కోసం ఇన్ఫెక్షియస్ న్యూట్రలైజేషన్ పరీక్షలు గతంలో వివరించిన విధంగా నిర్వహించబడ్డాయి28.క్లుప్తంగా, వైల్డ్-టైప్ SARS-CoV-2 యొక్క 600 PFU ప్లాస్మా యొక్క 3-రెట్లు సీరియల్ డైల్యూషన్‌లతో 37°C వద్ద 1 గంట పాటు డూప్లికేట్‌లో పొదిగేది.ఈ మిశ్రమాన్ని 48 గంటల పాటు VeroE6 కణాలకు జోడించారు.మోనోలేయర్‌లు 4% పారాఫార్మల్డిహైడ్‌తో స్థిరపరచబడ్డాయి, 0.5% NP-40తో పారగమ్యపరచబడ్డాయి మరియు బఫర్‌ను నిరోధించడంలో 1 గంట పాటు పొదిగేవి (PBS 0.1% మధ్య మరియు 3% స్కిమ్డ్ మిల్క్‌ను కలిగి ఉంటాయి).గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద 1 గంట పాటు బఫర్‌ను నిరోధించేందుకు ప్రాథమిక యాంటీబాడీ (యాంటీ-న్యూక్లియోకాప్సిడ్ 1C7, స్ట్రాటెక్) జోడించబడింది.కడిగిన తర్వాత, 1 గంట పాటు నిరోధించే బఫర్‌కు సెకండరీ యాంటీబాడీ (యాంటీ-మౌస్ IgG-HRP, పియర్స్) జోడించబడింది.మోనోలేయర్‌లు కడుగుతారు, సిగ్మాఫాస్ట్ OPDని ఉపయోగించి అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి మరియు క్లారియోస్టార్ ఒమేగా ప్లేట్ రీడర్‌లో చదవబడ్డాయి.వైరస్ లేకుండా, వైరస్ లేకుండా కానీ ప్రతిరోధకాలు లేకుండా బావులు మరియు ఇంటర్మీడియట్ యాక్టివిటీని చూపించే సాధారణీకరించిన సెరా ప్రతి ప్రయోగంలో నియంత్రణలుగా చేర్చబడ్డాయి.
గ్రాప్‌ప్యాడ్ ప్రిజం (వెర్షన్ 9.4.1)లో గణాంక విశ్లేషణ జరిగింది.డేటా సెట్ యొక్క సాధారణత షాపిరో-విల్క్ పరీక్షను ఉపయోగించి పరీక్షించబడింది.అన్ని పోలికలకు నాన్-పారామెట్రిక్ ప్రమాణాలు ఉపయోగించబడ్డాయి.మాన్-విట్నీ పరీక్ష జత చేయని నమూనాల కోసం ఉపయోగించబడింది.అన్ని పరీక్షలు P ≤ 0.05 నామమాత్రపు ప్రాముఖ్యత థ్రెషోల్డ్‌తో రెండు వైపులా ఉన్నాయి.
డేటాసెట్ యొక్క ప్రారంభ అన్వేషణాత్మక విశ్లేషణ R (వెర్షన్ 4.0.3)లో జరిగింది.ఇది స్పియర్‌మ్యాన్ యొక్క ఏకరూప ర్యాంక్ సహసంబంధ మాతృక అభివృద్ధిని కలిగి ఉంటుంది, ఇక్కడ రెండు వేరియబుల్స్ మధ్య సహసంబంధం చతురస్రాల పరిమాణం మరియు రంగు ద్వారా సూచించబడుతుంది.అనుబంధాల మధ్య గణాంక ప్రాముఖ్యత స్పియర్‌మ్యాన్స్ రో ఉపయోగించి లెక్కించబడుతుంది, ఇక్కడ విలువలు ≤0.05 ముఖ్యమైనవిగా పరిగణించబడ్డాయి.గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనవి కాని పోలికలు మాతృక నుండి మినహాయించబడ్డాయి మరియు ఖాళీ కణాలతో గుర్తించబడ్డాయి.P-విలువలు హోల్మ్ యొక్క దిద్దుబాటును ఉపయోగించి బహుళ పోలికల కోసం సర్దుబాటు చేయబడ్డాయి.COVID-19కి సానుకూల ప్రతిస్పందనపై డేటాసెట్‌లోని వేరియబుల్స్ ప్రభావాన్ని అనుకరించడానికి బైనరీ లాజిస్టిక్ రిగ్రెషన్ మోడల్ ఉపయోగించబడింది.IFN-γ T సెల్ స్పందనలు మరియు యాంటీ-RBD/S1/S2/N IgG టైటర్ స్కోర్‌లు కారకాలుగా మార్చబడ్డాయి, ఇక్కడ ప్రతి వ్యక్తి ప్రతి స్కోర్‌కు తగిన క్వార్టైల్‌కు కేటాయించబడతారు.ఆ తర్వాత, స్టాటిస్టికల్ ప్యాకేజీ (V4.0.3)లో glm ఫంక్షన్‌ని ఉపయోగించి ప్రారంభ పరిశోధన నమూనా అభివృద్ధి చేయబడింది.OddsPlotty ప్యాకేజీ (V1.0.2)లోని 'odds_plot' ఫంక్షన్‌ని ఉపయోగించి ఈ అసలు మోడల్ నుండి పొందిన అసమానత నిష్పత్తులు మోడల్ యొక్క గుణకాల నుండి సంగ్రహించబడ్డాయి.క్రాస్ ధ్రువీకరణ మోడల్‌ను అభివృద్ధి చేస్తున్నప్పుడు, వినియోగదారు పక్షపాతాన్ని పరిమితం చేయడానికి మరియు ప్రిడిక్టర్‌ల యొక్క ఉత్తమ ఉపసమితిని ఎంచుకోవచ్చని నిర్ధారించడానికి మేము bestglm ప్యాకేజీ (V0.37.3) నుండి “bestglm” ఫంక్షన్‌ని ఉపయోగించాము.ఎంచుకున్న పద్ధతి "సమగ్రమైనది" మరియు మోడల్ ఫిట్‌ని అంచనా వేయడానికి ఉపయోగించే సమాచార ప్రమాణం AIC.అసమానత నిష్పత్తిని పొందేందుకు పైన వివరించిన అదే వర్క్‌ఫ్లో ఉపయోగించబడింది.
అధ్యయన రూపకల్పనపై మరింత సమాచారం కోసం, ఈ కథనానికి లింక్ చేయబడిన ప్రకృతి అధ్యయన సారాంశాన్ని చూడండి.
మెటీరియల్స్ కోసం లేఖలు మరియు అభ్యర్థనలు డాక్టర్ మార్టిన్ స్కార్ లేదా ప్రొఫెసర్ ఆండ్రూ గాడ్కిన్‌కి పంపబడాలి.ఈ కథనం అసలు డేటాను అందిస్తుంది.
గణాంక నమూనాలను రూపొందించడానికి ఉపయోగించే R కోడ్ అభ్యర్థన లేకుండా పబ్లిక్‌గా అందుబాటులో ఉంటుంది29.రీప్రింట్ సమాచారం మరియు లైసెన్స్‌లను www.nature.com/reprintsలో కనుగొనవచ్చు.
మున్రో, APS మరియు ఇతరులు.UKలో ChAdOx1 nCov-19 లేదా BNT162b2 (COV-BOOST) యొక్క రెండు డోస్‌ల తర్వాత మూడవ డోస్ (బూస్టర్)గా ఏడు COVID-19 వ్యాక్సిన్‌ల భద్రత మరియు ఇమ్యునోజెనిసిటీ: ఒక దశ 2, బ్లైండ్, మల్టీసెంటర్, రాండమైజ్డ్, కంట్రోల్డ్ ట్రయల్.లాన్సెట్ 398, 2258–2276 (2021).
స్టీవర్ట్, ASV మరియు ఇతరులు.యునైటెడ్ కింగ్‌డమ్‌లో mRNA, వైరల్ వెక్టర్స్ మరియు ప్రోటీన్ అడ్జవాంట్ వ్యాక్సిన్‌లను ఉపయోగించి COVID-19 (Com-COV2)కి వ్యతిరేకంగా హెటెరోలాగస్ ప్రైమరీ టీకా యొక్క రోగనిరోధక శక్తి, భద్రత మరియు రియాక్టోజెనిసిటీ: ఒక దశ 2, సింగిల్ బ్లైండ్, యాదృచ్ఛిక విచారణ, నాన్-ఇన్‌ఫీరియారిటీ టెస్ట్.లాన్సెట్ 399, 36–49 (2022).
లీ, ARIB మరియు ఇతరులు.రోగనిరోధక శక్తి లేని రోగులలో COVID-19 వ్యాక్సిన్‌ల సమర్థత: ఒక క్రమబద్ధమైన సమీక్ష మరియు మెటా-విశ్లేషణ.BMJ 376, e068632 (2022).
డెజ్నిరట్టిసాయి, W. మరియు ఇతరులు.రోగనిరోధకత తర్వాత సీరం ద్వారా SARS-CoV-2 మైక్రాన్ వేరియంట్ B.1.1.529 యొక్క తటస్థీకరణ తగ్గింది.లాన్సెట్ 399, 234–236 (2022).
SARS-CoV-2 టీకాలు వేసిన వ్యక్తులలో Lipsich M, Krammer F, Regev-Yohai G, Lustig Y, మరియు Baliser RD బ్రేక్‌త్రూ ఇన్ఫెక్షన్: కొలత, కారణాలు మరియు పర్యవసానాలు.నేషనల్ ప్రీస్ట్ ఆఫ్ ఇమ్యునాలజీ.https://doi.org/10.1038/s41577-021-00662-4 (2021).
లెవిన్, EG మరియు ఇతరులు.6 నెలల పాటు BNT162b2 కోవిడ్-19 వ్యాక్సిన్‌కి బలహీనమైన రోగనిరోధక హ్యూమరల్ ప్రతిస్పందన.N. eng.J. మెడిసిన్.385, e84 (2021).
కారెనో, JM మరియు ఇతరులు.SARS-CoV-2 Omicronకి వ్యతిరేకంగా స్వస్థత మరియు వ్యాక్సిన్ సెరా యొక్క కార్యాచరణ.ప్రకృతి 602, 682–688 (2022).
Chemaitelly, H. మరియు ఇతరులు.SARS-CoV-2 Omicron BA.1 మరియు BA.2 సబ్‌వేరియంట్‌లకు వ్యతిరేకంగా ఖతారీ mRNA వ్యాక్సిన్ రక్షణ వ్యవధి.medrxiv https://doi.org/10.1101/2022.03.13.22272308 (2022).
తాయ్, MZ మరియు ఇతరులు.COVID-19 డెల్టా వ్యాక్సిన్ యొక్క పురోగతి సంక్రమణతో మెమరీ B సెల్ ఫ్రీక్వెన్సీ తగ్గుతుంది.మాలిక్యులర్ మెడిసిన్ EMBO.14, e15227 (2022).
కుందు, ఆర్. మరియు ఇతరులు.SARS-CoV-2 ఇన్ఫెక్షన్ నుండి COVID-19 పరిచయాలను రక్షించడంలో క్రాస్-రియాక్టివ్ మెమరీ T కణాలు అనుబంధించబడ్డాయి.జాతీయ కమ్యూన్.13, 80 (2022).
గెర్ట్స్వాన్ కెసెల్, CH మరియు ఇతరులు.COVID-19 వ్యాక్సిన్ గ్రహీతలలో విలక్షణమైన SARS CoV-2 ఓమిక్రాన్-రియాక్టివ్ T సెల్ మరియు B సెల్ ప్రతిస్పందనలు.శాస్త్రం.రోగనిరోధక శాస్త్రం.https://doi.org/10.1126/sciimmunol.abo2202 (2022).
గావో, యు మరియు ఇతరులు.వారసత్వంగా వచ్చిన SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట T కణాలు Omicron వేరియంట్‌లను క్రాస్-రికగ్నైజ్ చేస్తాయి.జాతీయ ఔషధం.28, 472–476 (2022).
స్కార్, MJ మరియు ఇతరులు.మొత్తం రక్తం నుండి SARS-CoV-2-నిర్దిష్ట T కణాల కొలత ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులు మరియు ఘన అవయవ క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులలో లక్షణరహిత సంక్రమణ మరియు టీకా రోగనిరోధక శక్తిని వెల్లడిస్తుంది ఇమ్యునాలజీ https://doi.org/10.1111/imm.13433 (2021).
టాన్, AT మరియు ఇతరులు.టీకాలు వేసిన మరియు సహజంగా సోకిన వ్యక్తుల మొత్తం రక్తంలో SARS-CoV-2 స్పైక్ T కణాల వేగవంతమైన కొలత.J. క్లినికల్.పెట్టుబడి.https://doi.org/10.1172/JCI152379 (2021).
టాలన్టైర్, EU మరియు ఇతరులు.మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్ పేషెంట్లలో కోవిడ్-19 వ్యాక్సిన్ రెస్పాన్స్.ఇన్స్టాల్.న్యూరాన్లు.91, 89–100 (2022).
బ్రాడ్లీ RE మరియు ఇతరులు.విస్కోట్-ఆల్డ్రిచ్ సిండ్రోమ్‌తో నిరంతర COVID-19 సంక్రమణ చికిత్సా టీకా తర్వాత అదృశ్యమైంది: ఒక కేసు నివేదిక.J. క్లినికల్.రోగనిరోధక శాస్త్రం.42, 32–35 (2022).